A zavarosság definíciója

A zavarosság egy optikai hatás, amely a fény és az oldatban lévő lebegő részecskék, leggyakrabban víz kölcsönhatásából adódik.A lebegő részecskék, például üledék, agyag, algák, szerves anyagok és más mikrobiális szervezetek szórják a vízmintán áthaladó fényt.Ebben a vizes oldatban a szuszpendált részecskék által szóródó fény zavarossá válik, amely azt jellemzi, hogy a fény milyen mértékben akadályozza meg a vízrétegen való áthaladást.A zavarosság nem olyan mutató, amely közvetlenül jellemezné a folyadékban lebegő részecskék koncentrációját.A szuszpendált részecskék koncentrációját közvetetten tükrözi az oldatban lévő szuszpendált részecskék fényszórási hatásának leírásán keresztül.Minél nagyobb a szórt fény intenzitása, annál nagyobb a vizes oldat zavarossága.
Zavarosság-meghatározási módszer
A zavarosság a vízminta optikai tulajdonságainak kifejeződése, és a vízben lévő oldhatatlan anyagok okozzák, amelyek a fény szétszóródását és elnyelését okozzák, nem pedig egyenes vonalban áthaladnak a vízmintán.Ez egy olyan mutató, amely a természetes víz és az ivóvíz fizikai tulajdonságait tükrözi.A víz tisztaságának vagy zavarosságának jelzésére szolgál, és ez az egyik fontos mutató a vízminőség jóságának mérésére.
A természetes víz zavarosságát olyan finom lebegő anyagok okozzák, mint az iszap, agyag, finom szerves és szervetlen anyagok, oldható színes szerves anyagok, valamint a vízben lévő plankton és más mikroorganizmusok.Ezek a szuszpendált anyagok adszorbeálhatják a baktériumokat és vírusokat, így az alacsony zavarosság kedvez a víz fertőtlenítésének a baktériumok és vírusok elpusztítása érdekében, ami a vízellátás biztonsága érdekében szükséges.Ezért a tökéletes műszaki feltételekkel rendelkező központosított vízellátásnak törekednie kell a lehető legalacsonyabb zavarosságú vízellátásra.A gyári víz zavarossága alacsony, ami jótékony hatással van a klórozott víz szagának és ízének csökkentésére;segít megelőzni a baktériumok és más mikroorganizmusok szaporodását.Az alacsony zavarosság fenntartása a vízelosztó rendszerben elősegíti a megfelelő mennyiségű maradék klór jelenlétét.
A csapvíz zavarosságát NTU szórt zavarossági egységben kell kifejezni, amely nem haladhatja meg a 3 NTU-t, és különleges körülmények között nem haladhatja meg az 5 NTU-t.Számos technológiai víz zavarossága is fontos.A felszíni vizet használó italgyárak, élelmiszer-feldolgozó üzemek és vízkezelő üzemek általában a koagulációra, ülepítésre és szűrésre támaszkodnak a kielégítő termék biztosítása érdekében.
Nehéz összefüggést találni a zavarosság és a lebegőanyag tömegkoncentrációja között, mert a részecskék mérete, alakja és törésmutatója is befolyásolja a szuszpenzió optikai tulajdonságait.A zavarosság mérése során a mintával érintkező összes üvegedényt tisztán kell tartani.Sósavval vagy felületaktív anyaggal történő tisztítás után öblítse le tiszta vízzel és ürítse le.A mintákat dugós üvegfiolákba vettük.A mintavétel után egyes szuszpendált részecskék kicsapódhatnak, koagulálhatnak, amikor elhelyezik, és az öregedés után nem állíthatók helyre, illetve a mikroorganizmusok is roncsolhatják a szilárd anyagok tulajdonságait, ezért mielőbb meg kell mérni.Ha tárolásra van szükség, kerülje a levegővel való érintkezést, és hideg, sötét helyiségbe kell helyezni, de legfeljebb 24 órán keresztül.Ha a mintát hideg helyen tárolja, mérés előtt térjen vissza szobahőmérsékletre.
Jelenleg a következő módszereket alkalmazzák a víz zavarosságának mérésére:
(1) Átviteli típus (beleértve a spektrofotométert és a vizuális módszert is): A Lambert-Beer törvény szerint a vízminta zavarosságát az áteresztett fény intenzitása, valamint a vízminta és a fény zavarosságának negatív logaritmusa határozza meg. Az áteresztőképesség Lineáris összefüggés formájában van, minél nagyobb a zavarosság, annál kisebb a fényáteresztés.A természetes vízben a sárga interferenciája miatt azonban a tavak és tározók vize szerves fényelnyelő anyagokat is tartalmaz, például algákat, ami szintén zavarja a mérést.A sárga és zöld interferencia elkerülése érdekében válasszon 680 felni hullámhosszt.
(2) Szórás turbidiméter: a Rayleigh (Rayleigh) képlet szerint (Ir/Io=KD, h a szórt fény intenzitása, 10 az emberi sugárzás intenzitása), mérje meg a szórt fény intenzitását bizonyos szögben, hogy elérje. a vízminták zavarossági céljának meghatározása.Ha a beeső fényt a beeső fény hullámhosszának 1/15-1/20-a részecskeméretű részecskék szórják, az intenzitás megfelel a Rayleigh-képletnek, és olyan részecskék, amelyek részecskemérete nagyobb, mint a hullámhossz 1/2-a. a beeső fény visszaveri a fényt.Ez a két helyzet az Ir∝D-vel ábrázolható, és általában a 90 fokos szögben lévő fényt használják jellemző fényként a zavarosság mérésére.
(3) Szórás-transzmissziós zavarosságmérő: az Ir/It=KD vagy Ir/(Ir+It)=KD (Ir a szórt fény intenzitása, az áteresztett fény intenzitása) segítségével mérje az áteresztett fény intenzitását, ill. visszavert fény És a minta zavarosságának mérésére.Mivel az áteresztett és szórt fény intenzitását egy időben mérik, nagyobb az érzékenysége azonos beeső fényintenzitás mellett.
A fenti három módszer közül a szórási-transzmissziós turbidiméter jobb, nagy érzékenységgel, és a vízmintában a színezés nem zavarja a mérést.A hangszer bonyolultsága és magas ára miatt azonban nehéz népszerűsíteni és használni a G-ben. A vizuális módszert nagymértékben befolyásolja a szubjektivitás.G Valójában a zavarosság mérése többnyire szórásos zavarosságmérőt használ.A víz zavarosságát főként olyan részecskék okozzák, mint például a vízben lévő üledék, és a szórt fény intenzitása nagyobb, mint az elnyelt fényé.Ezért a szórási zavarosságmérő érzékenyebb, mint az átviteli zavarosságmérő.És mivel a szórásos turbidiméter fehér fényt használ fényforrásként, a minta mérése közelebb áll a valósághoz, de a színezés zavarja a mérést.
A zavarosság mérése szórt fény mérési módszerrel történik.Az ISO 7027-1984 szabvány szerint az alábbi követelményeknek megfelelő zavarosságmérő használható:
(1) A beeső fény λ hullámhossza 860 nm;
(2) A beeső spektrális sávszélesség △λ kisebb vagy egyenlő, mint 60 nm;
(3) A párhuzamos beeső fény nem tér el, és a fókusz nem haladja meg az 1,5°-ot;
(4) A beeső fény optikai tengelye és a szórt fény optikai tengelye közötti θ mérési szög 90±25°.
(5) Az ωθ nyitási szög vízben 20°～30°.
és az eredmények kötelező jelentése formazin zavarossági egységekben
① Ha a zavarosság kisebb, mint 1 formazin szórási zavarossági egység, akkor pontossága 0,01 formazin szórási zavarossági egység;
②Ha a zavarosság 1-10 formazin-szórási zavarossági egység, akkor pontossága 0,1 formazin-szórási zavarossági egység;
③ Ha a zavarosság 10-100 formazin szórási zavarossági egység, akkor a pontossága 1 formazin szórási zavarossági egység;
④ Ha a zavarosság 100 formazin-szórási zavarossági egységnél nagyobb vagy egyenlő, akkor ennek 10 formazin-szórási zavarossági egységnek kell lennie.
1.3.1 A hígítási standardokhoz vagy a hígított vízmintákhoz zavarosságmentes vizet kell használni.A zavarosságmentes víz elkészítési módja a következő: desztillált vizet engedjünk át 0,2 μm pórusméretű membránszűrőn (a bakteriális vizsgálatra használt szűrőmembrán nem felel meg a követelményeknek), a gyűjtőlombikot legalább szűrt vízzel öblítsük át. kétszer, és dobja ki a következő 200 ml-t.A desztillált víz felhasználásának célja, hogy csökkentse az ioncserélő tiszta vízben lévő szerves anyagok hatását a meghatározásra, illetve a baktériumok szaporodását a tiszta vízben.
1.3.2. A hidrazin-szulfátot és a hexametilén-tetramint egy éjszakára szilikagél exszikkátorba helyezhetjük a mérés előtt.
1.3.3 Amikor a reakcióhőmérséklet 12-37 °C tartományban van, nincs nyilvánvaló hatása a (formazin) zavarosodásra, és nem képződik polimer, ha a hőmérséklet 5 °C-nál alacsonyabb.Ezért a formazin zavarossági standard törzsoldat elkészítése normál szobahőmérsékleten történhet.De a reakcióhőmérséklet alacsony, a szuszpenziót könnyen felszívják az üvegedények, és a hőmérséklet túl magas, ami a magas zavarosság standard értékének csökkenését okozhatja.Ezért a formazin képződési hőmérsékletét legjobban 25±3°C-on szabályozni.A hidrazin-szulfát és a hexametilén-tetramin reakcióideje 16 óra alatt majdnem befejeződött, a termék zavarossága 24 óra reakció után érte el a maximumot, 24 és 96 óra között nem volt különbség.a
1.3.4 Formazin képződésénél, ha a vizes oldat pH-ja 5,3-5,4, a részecskék gyűrű alakúak, finomak és egyenletesek;ha a pH körülbelül 6,0, a részecskék finomak és sűrűek, nádvirágok és pelyhek formájában;Ha a pH 6,6, nagy, közepes és kis hópehelyszerű részecskék képződnek.
1.3.5 A 400 fokos zavarosságú standard oldat egy hónapig (hűtőszekrényben akár fél évig is) tárolható, az 5-100 fokos zavarosságú standard oldat egy héten belül nem változik.