A zavarosság definíciója

A zavarosság egy optikai hatás, amely a fény és az oldatban lévő lebegő részecskék, leggyakrabban víz kölcsönhatásából adódik. A lebegő részecskék, például üledék, agyag, algák, szerves anyagok és más mikrobiális szervezetek szórják a vízmintán áthaladó fényt. Ebben a vizes oldatban a szuszpendált részecskék által szóródó fény zavarossá válik, amely azt jellemzi, hogy a fény milyen mértékben akadályozza meg a vízrétegen való áthaladást. A zavarosság nem olyan mutató, amely közvetlenül jellemezné a folyadékban lebegő részecskék koncentrációját. A szuszpendált részecskék koncentrációját közvetetten tükrözi az oldatban lévő szuszpendált részecskék fényszórási hatásának leírásán keresztül. Minél nagyobb a szórt fény intenzitása, annál nagyobb a vizes oldat zavarossága.
Zavarosság-meghatározási módszer
A zavarosság a vízminta optikai tulajdonságainak kifejeződése, és a vízben lévő oldhatatlan anyagok okozzák, amelyek a fény szétszóródását és elnyelését okozzák, nem pedig egyenes vonalban áthaladnak a vízmintán. Ez egy olyan mutató, amely a természetes víz és az ivóvíz fizikai tulajdonságait tükrözi. A víz tisztaságának vagy zavarosságának jelzésére szolgál, és ez az egyik fontos mutató a vízminőség jóságának mérésére.
A természetes víz zavarosságát olyan finom lebegő anyagok okozzák, mint az iszap, agyag, finom szerves és szervetlen anyagok, oldható színes szerves anyagok, valamint a vízben lévő plankton és más mikroorganizmusok. Ezek a szuszpendált anyagok adszorbeálhatják a baktériumokat és vírusokat, így az alacsony zavarosság kedvez a víz fertőtlenítésének a baktériumok és vírusok elpusztítása érdekében, ami a vízellátás biztonsága érdekében szükséges. Ezért a tökéletes műszaki feltételekkel rendelkező központosított vízellátásnak arra kell törekednie, hogy a lehető legkevesebb zavarosságú vizet lásson el. A gyári víz zavarossága alacsony, ami jótékony hatással van a klórozott víz szagának és ízének csökkentésére; segít megelőzni a baktériumok és más mikroorganizmusok szaporodását. Az alacsony zavarosság fenntartása a vízelosztó rendszerben elősegíti a megfelelő mennyiségű maradék klór jelenlétét.
A csapvíz zavarosságát NTU szórt zavarossági egységben kell kifejezni, amely nem haladhatja meg a 3 NTU-t, és különleges körülmények között nem haladhatja meg az 5 NTU-t. Számos technológiai víz zavarossága is fontos. A felszíni vizet használó italgyárak, élelmiszer-feldolgozó üzemek és vízkezelő üzemek általában a koagulációra, ülepítésre és szűrésre támaszkodnak a kielégítő termék biztosítása érdekében.
Nehéz összefüggést találni a zavarosság és a lebegőanyag tömegkoncentrációja között, mert a részecskék mérete, alakja és törésmutatója is befolyásolja a szuszpenzió optikai tulajdonságait. A zavarosság mérése során a mintával érintkező összes üvegedényt tisztán kell tartani. Sósavval vagy felületaktív anyaggal történő tisztítás után öblítse le tiszta vízzel és ürítse le. A mintákat dugós üvegfiolákba vettük. A mintavétel után egyes szuszpendált részecskék kicsapódhatnak, koagulálhatnak, amikor elhelyezik, és az öregedés után nem állíthatók helyre, illetve a mikroorganizmusok is roncsolhatják a szilárd anyagok tulajdonságait, ezért mielőbb meg kell mérni. Ha tárolásra van szükség, kerülje a levegővel való érintkezést, és hideg, sötét helyiségbe kell helyezni, de legfeljebb 24 órán keresztül. Ha a mintát hideg helyen tárolja, mérés előtt térjen vissza szobahőmérsékletre.
Jelenleg a következő módszereket alkalmazzák a víz zavarosságának mérésére:
(1) Átviteli típus (beleértve a spektrofotométert és a vizuális módszert is): A Lambert-Beer törvény szerint a vízminta zavarosságát az áteresztett fény intenzitása, valamint a vízminta és a fény zavarosságának negatív logaritmusa határozza meg. Az áteresztőképesség Lineáris összefüggés formájában van, minél nagyobb a zavarosság, annál kisebb a fényáteresztés. A természetes vízben a sárga interferenciája miatt azonban a tavak és tározók vize szerves fényelnyelő anyagokat is tartalmaz, például algákat, ami szintén zavarja a mérést. A sárga és zöld interferencia elkerülése érdekében válasszon 680 felni hullámhosszt.
(2) Szórás turbidiméter: a Rayleigh (Rayleigh) képlet szerint (Ir/Io=KD, h a szórt fény intenzitása, 10 az emberi sugárzás intenzitása), mérje meg a szórt fény intenzitását bizonyos szögben, hogy elérje. a vízminták zavarossági céljának meghatározása. Ha a beeső fényt a beeső fény hullámhosszának 1/15-1/20-a részecskeméretű részecskék szórják, az intenzitás megfelel a Rayleigh-képletnek, és olyan részecskék, amelyek részecskemérete nagyobb, mint a hullámhossz 1/2-a. a beeső fény tükrözi a fényt. Ez a két helyzet az Ir∝D-vel ábrázolható, és általában a 90 fokos szögben lévő fényt használják jellemző fényként a zavarosság mérésére.
(3) Szórás-transzmissziós zavarosságmérő: az Ir/It=KD vagy Ir/(Ir+It)=KD (Ir a szórt fény intenzitása, az áteresztett fény intenzitása) segítségével mérje az áteresztett fény intenzitását, ill. visszavert fény És a minta zavarosságának mérésére. Mivel az áteresztett és szórt fény intenzitását egy időben mérik, nagyobb az érzékenysége azonos beeső fényintenzitás mellett.
A fenti három módszer közül a szórási-transzmissziós turbidiméter jobb, nagy érzékenységgel, és a vízmintában a színezés nem zavarja a mérést. A hangszer bonyolultsága és magas ára miatt azonban nehéz népszerűsíteni és használni a G-ben. A vizuális módszert nagymértékben befolyásolja a szubjektivitás. G Valójában a zavarosság mérése többnyire szórásos zavarosságmérőt használ. A víz zavarosságát főként olyan részecskék okozzák, mint például a vízben lévő üledék, és a szórt fény intenzitása nagyobb, mint az elnyelt fényé. Ezért a szórási zavarosságmérő érzékenyebb, mint az átviteli zavarosságmérő. És mivel a szórásos turbidiméter fehér fényt használ fényforrásként, a minta mérése közelebb áll a valósághoz, de a színezés zavarja a mérést.
A zavarosság mérése szórt fény mérési módszerrel történik. Az ISO 7027-1984 szabvány szerint az alábbi követelményeknek megfelelő zavarosságmérő használható:
(1) A beeső fény λ hullámhossza 860 nm;
(2) A beeső spektrális sávszélesség △λ kisebb vagy egyenlő, mint 60 nm;
(3) A párhuzamos beeső fény nem tér el, és a fókusz nem haladja meg az 1,5°-ot;
(4) A beeső fény optikai tengelye és a szórt fény optikai tengelye közötti θ mérési szög 90±25°.
(5) Az ωθ nyitási szög vízben 20°～30°.
és az eredmények kötelező jelentése formazin zavarossági egységekben
① Ha a zavarosság kisebb, mint 1 formazin szórási zavarossági egység, akkor pontossága 0,01 formazin szórási zavarossági egység;
②Ha a zavarosság 1-10 formazin-szórási zavarossági egység, akkor pontossága 0,1 formazin-szórási zavarossági egység;
③ Ha a zavarosság 10-100 formazin szórási zavarossági egység, akkor a pontossága 1 formazin szórási zavarossági egység;
④ Ha a zavarosság 100 formazin-szórási zavarossági egységnél nagyobb vagy egyenlő, akkor ennek 10 formazin-szórási zavarossági egységnek kell lennie.
1.3.1 A hígítási standardokhoz vagy a hígított vízmintákhoz zavarosságmentes vizet kell használni. A zavarosságmentes víz elkészítési módja a következő: desztillált vizet engedjünk át 0,2 μm pórusméretű membránszűrőn (a bakteriális vizsgálatra használt szűrőmembrán nem felel meg a követelményeknek), a gyűjtőlombikot legalább szűrt vízzel öblítsük át. kétszer, és dobja ki a következő 200 ml-t. A desztillált víz felhasználásának célja, hogy csökkentse az ioncserélő tiszta vízben lévő szerves anyagok hatását a meghatározásra, illetve a baktériumok szaporodását a tiszta vízben.
1.3.2. A hidrazin-szulfátot és a hexametilén-tetramint egy éjszakára szilikagél exszikkátorba helyezhetjük a mérés előtt.
1.3.3 Amikor a reakcióhőmérséklet 12-37 °C tartományban van, nincs nyilvánvaló hatása a (formazin) zavarosodásra, és nem képződik polimer, ha a hőmérséklet 5 °C-nál alacsonyabb. Ezért a formazin zavarossági standard törzsoldat elkészítése normál szobahőmérsékleten történhet. De a reakcióhőmérséklet alacsony, a szuszpenziót könnyen felszívják az üvegedények, és a hőmérséklet túl magas, ami a magas zavarosság standard értékének csökkenését okozhatja. Ezért a formazin képződési hőmérsékletét legjobban 25±3°C-on szabályozni. A hidrazin-szulfát és a hexametilén-tetramin reakcióideje 16 óra alatt majdnem befejeződött, a termék zavarossága 24 óra reakció után érte el a maximumot, 24 és 96 óra között nem volt különbség. a
1.3.4 Formazin képződésénél, ha a vizes oldat pH-ja 5,3-5,4, a részecskék gyűrű alakúak, finomak és egyenletesek; ha a pH körülbelül 6,0, a részecskék finomak és sűrűek, nádvirágok és pelyhek formájában; Ha a pH 6,6, nagy, közepes és kis hópehelyszerű részecskék képződnek.
1.3.5 A 400 fokos zavarosságú standard oldat egy hónapig (hűtőszekrényben akár fél évig is) tárolható, az 5-100 fokos zavarosságú standard oldat egy héten belül nem változik.